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Maddie de 'Sister Wives' não está deixando que as diferenças nos membros de seu bebê a definam

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Aqueles que são fãs de longa data de Esposas irmãs já sabemos que, de alguma forma, uma nova geração da família Brown já começou. O que significa que sim, Kody é um avô orgulhoso - vezes dois , na verdade, graças a sua filha, Madison. E Bebê de Maddie já está crescendo tão rápido.

Caso você tenha perdido a noção, Maddie é o segundo filho de Kody e sua segunda esposa, Janelle. O jovem de 24 anos Esposas irmãs star é casada com Caleb Brush, e o casal atualmente compartilha dois filhos: um filho, Axel, nascido em maio de 2017, e uma filha, Evangalynn (também conhecida como 'Evie'), nascida em agosto de 2019.

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A filha de Maddie, Evie, nasceu com diferenças nos membros.

Quando Maddie e Caleb anunciaram o nascimento de sua filha, eles compartilharam os detalhes usuais: seu nome completo, seu peso e altura e algumas fotos de sua mais nova adição. Evangalynn Kodi Brush pesava 8 libras, 12 onças e media 21 polegadas de comprimento, de acordo com Pessoas . E ela era fofa como um botão.

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Evangalynn Kodi Brush nasceu bem na hora e exatamente na 20/8. & # X1F49A; https://people.com/parents/sister-wives-maddie-brown-brush-welcomes-daughter-evangalynn-kodi/

Uma postagem compartilhada por Maddie Brush (@ madison_rose11) em 29 de agosto de 2019 às 11:00 PDT

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Não foi até 23 de outubro, quando Maddie se abriu pela primeira vez sobre a condição médica de seu bebê.

'Esta é uma das coisas mais difíceis pelas quais Caleb e eu passamos e a decisão de compartilhar quase tão difícil, mas depois de muita consideração, percebemos que é a melhor coisa para nossa filha e há uma chance de que ela possa ajudar outras pessoas. pais que também podem estar lutando ' Maddie legendou uma foto do Instagram - que foi a primeira foto grande angular mostrando as mãos e pernas do bebê.

Maddie explicou que Evie havia sido diagnosticada com a síndrome do FATCO, uma 'síndrome médica rara em que os ossos das extremidades não se desenvolvem completamente'. A mamãe ursa também compartilhou que ela e Caleb estavam cientes de algumas anormalidades antes do nascimento do bebê.

'Sabíamos que algo estava errado quando realizamos um ultra-som de anatomia de rotina em 26 semanas e o que deveria levar 45 minutos, acabou durando duas horas estressantes', escreveu ela. 'Foi então que o médico nos disse que eles não conseguiam encontrar todos os dez dedos e diagnosticou o bebê com oligodactilia (menos de dez dedos). Embora isso fosse melhor do que o esperado, ainda era uma notícia comovente.

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Essa é uma das coisas mais difíceis pelas quais Caleb e eu passamos e a decisão de compartilhar quase tão difícil, mas depois de muita consideração, percebemos que é a melhor coisa para nossa filha e há uma chance de que pode ajudar outros pais que também podem estar com problemas. . Nossa linda filha Evie foi diagnosticada com a síndrome do FATCO (basicamente a abreviação de muitas palavras latinas intensas) # x1F605;). É uma síndrome médica rara em que os ossos das extremidades não se desenvolvem completamente. . . Não foi uma surpresa completa; estávamos cientes de algumas anormalidades antes do nascimento. Sabíamos que algo estava errado quando realizamos um ultra-som de anatomia de rotina em 26 semanas e o que deveria levar 45 minutos, acabou durando duas horas estressantes. Foi então que o médico nos disse que eles não conseguiam encontrar todos os dez dedos e diagnosticou o bebê com oligodactilia (menos de dez dedos). Embora isso fosse melhor do que o esperado, ainda era uma notícia comovente. . Mas quando Evie nasceu, Caleb e eu descobrimos que nossa preciosa garotinha estava perdendo mais do que apenas um dedo. Faltavam três dedos, um dedo do pé e sua fíbula. Ela também tinha uma tíbia curvada, um antebraço encurtado e alguma fusão nos dedos. Foi nesse momento que os médicos a diagnosticaram com síndrome do FATCO. . Nós hesitamos em compartilhar publicamente a condição de Evie por medo de que nossa filha se tornasse alvo de piadas cruéis e cyberbullying. Dito isto, achamos que não ser aberto seria ainda pior e faria Evie sentir vergonha de algo que a torna ainda mais especial aos nossos olhos. .. Até onde nos foi dito, com menos de 10 casos registrados de suas descobertas específicas, não está claro o que causa a doença. Ela é saudável de qualquer outra maneira, exceto pelos ossos que faltam. Como família, decidimos ser abertos ao longo desta jornada. Queremos que Evie sempre sinta orgulho de quem ela é, e tudo o que Deus lhe deu!

Uma postagem compartilhada por Maddie Brush (@ madison_rose11) em 23 de outubro de 2019 às 5:27 PDT

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Depois que o bebê de Maddie e Caleb nasceu, eles descobriram que ela estava com três dedos, um dedo do pé e sua fíbula. Evie também tem uma tíbia curvada, um antebraço encurtado e alguma fusão nos dedos.

'Nós hesitamos em compartilhar publicamente a condição de Evie por medo de que nossa filha se tornasse alvo de piadas cruéis e cyberbullying', escreveu Maddie. 'Dito isso, achamos que não ser aberto seria ainda pior e deixaria Evie envergonhada por algo que a torna ainda mais especial aos nossos olhos.'

Maddie continuou: 'Até onde nos disseram, com menos de 10 casos registrados de suas descobertas específicas, não está claro o que causa a doença. Ela é saudável de qualquer outra maneira, exceto pelos ossos que faltam. Como família, decidimos ser abertos ao longo desta jornada. Queremos que Evie sempre sinta orgulho de quem ela é e tudo o que Deus lhe deu!

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'Se eu sei o que é o amor, é por sua causa.' ~ Hermann Hesse

Uma postagem compartilhada por Maddie Brush (@ madison_rose11) em 18/11/2019 às 14:55 PST

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O estado de saúde do bebê de Maddie não a deixa mais lenta.

Uma atualização de março de 2020 de Maddie respondeu a uma pergunta que ela recebe dos fãs várias vezes por dia: as diferenças de membros de Evie afetarão seu desenvolvimento?

Por um longo tempo, eu nem pude responder. Eu presumi que ela poderia ter um atraso para engatinhar, ficar de pé e andar - ela legendou uma foto de sua filha. Evie tão rapidamente provou que minhas suposições estavam erradas. Ela rastejou tão rapidamente e agora se levanta. Parece diferente do que é considerado 'normal', mas ela é uma garotinha determinada.

Maddie continuou: 'Alguns dias após o nascimento, a geneticista com a qual trabalhamos nos disse que ela vê a maioria dos bebês nascidos com diferença de membros se adaptar REALMENTE bem. Quando você não sabe mais nada, como pode não ser o que você considera normal?

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Embora ela seja pequena, ela é feroz. & # x1F49B; . . Uma pergunta que recebo 2-3 vezes ao dia é; 'as diferenças de membros de Evie afetarão seu desenvolvimento?' Por um longo tempo, eu não consegui nem responder isso. Eu assumi que ela poderia ter um atraso rastejando, de pé e andando. Evie tão rapidamente provou que minhas suposições estavam erradas. Ela rastejou tão rapidamente e agora se levanta. Parece diferente do que é considerado 'normal', mas ela é uma garotinha determinada. . . Alguns dias após o nascimento, a geneticista com quem trabalhamos nos disse que ela vê a maioria dos bebês nascidos com diferença de membros se adaptar REALMENTE bem. Quando você não sabe mais nada, como pode não ser o que você considera normal? . . Curiosidade para você; O CDC estima que 1 em cada 1.900 bebês nascem com uma diferença de membro. Essas diferenças estão em uma variedade de dedos ausentes, a uma diferença que afeta todos os quatro membros. . . #bomdia #bomdia #bomdia #bomdia #bomdia #bomdia #bomdia #bomdia #bomdia #bomdia

Uma postagem compartilhada por Maddie Brush (@ madison_rose11) em 2 de abril de 2020 às 10:33 PDT

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Então sim, a filhinha de Maddie nasceu com diferenças nos membros. Mas, com base no que a amada mãe compartilhou até agora, Evie não está deixando isso desacelerá-la. E desde que Maddie e Celeb decidiram ser abertas sobre a condição médica de seu bebê, eles estão aumentando a conscientização sobre sua condição - junto com tantas outras crianças com diferenças nos membros - no processo.

Ver Esposas irmãs Domingos às 22h (ET) em TLC.